公司zui近推出一款ELISA试剂盒优惠活动

    研究人员能够在几天之内完成复杂的装配项目，而使用现有的方法，通常需要几周。此试剂盒使用一种的酶混合物来识别和装配DNA段，而无需限制性酶切、连接或额外序列的引入。试剂盒经过设计，可用于任何载体及1-4个片段。通常30分钟的室温反应即可创建40kb以内的重组子。由此看出我公司试剂盒产品相比较其他产品又有进步之处。

一般认为灵敏度或特异性>90%为良好。符合率是综合灵敏度和特异性的指标。
B　临床考核血清盘的制备要求
1、 采用人的原血清;
2、 血清盘应具有相应的稳定性;
3、 血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂;
4、 血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半;
5、 阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本;
6、 血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。
7、 血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质（RF因子）的样本，以检验试剂的特异性。
C　临床考核血清盘的建议
    经美国abbott公司抗-HBc-IgM试剂反复检验筛选。选出血清70份，其中阳性29份，阴性41份，组成抗-HBc-IgM临床考核血清盘。在70份样本中，除7份为无病历的质控血清外，抗-HBc-IgM阳性的22份样本中含临床诊断急性肝炎16例、慢性活动性肝炎5例、重症肝炎1例;抗-HBc-IgM阴性的40份样本中，含临床诊断慢性迁延性肝炎24例、急性肝炎例（均为恢复期采的血样）、慢性活动性肝炎8例（其中5例为恢复血样）。只要购买五盒以上试剂盒，可以先拟定签定买卖合同，使用试验装对商品满意后，再打款购买商品。