技术文章
- 热启动PCR与普通PCR原理差异?什么场景必须使用热启动?
- ELISA实验中标准品稀释操作失误,会引发哪些数据偏差?
- 做兔ELISA实验,有哪些方法可防止平台效应发生?
- 兔ELISA夹心法试剂盒与竞争法试剂盒,适用检测场景存在哪些差异?
- 可通过哪些方法判定模式菌株是否存在杂菌污染?
- 大鼠ELISA实验标准曲线相关系数偏低,可从哪些维度开展问题排查?
- 有哪些操作小技巧,能升级ELISA的LOD与LOQ性能?
- 改造出嵌合抗体,是怎么降低身体生成抗鼠抗体(HAMA)的?
- 原代细胞接种铺板后出现贴壁迟缓、悬浮细胞数量偏多的现象的主要诱因
- 有限传代猪细胞系与永生化猪细胞系,二者在增殖存活周期上有什么区别?
大鼠ELISA检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤
点击次数:739 更新时间:2023-11-06
大鼠ELISA检测试剂盒双抗体夹心法是检测抗原常用的方法,操作步骤如下:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2、加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
3、加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
4、加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
小白蛋白(PVALB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 进口、国产
衰老关键蛋白4(FBLN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 进口、国产
Sideroflexin 1蛋白(SFXN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 进口、国产
SRC/FGR/YES相关FYN癌基因(FYN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 进口、国产
染色质装配因子1亚基B(CHAF1B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T 进口、国产
