设为主页
加入收藏
联系我们技术文章
- 热启动PCR与普通PCR原理差异？什么场景必须使用热启动？
- ELISA实验中标准品稀释操作失误，会引发哪些数据偏差？
- 做兔ELISA实验，有哪些方法可防止平台效应发生？
- 兔ELISA夹心法试剂盒与竞争法试剂盒，适用检测场景存在哪些差异？
- 可通过哪些方法判定模式菌株是否存在杂菌污染？
- 大鼠ELISA实验标准曲线相关系数偏低，可从哪些维度开展问题排查？
- 有哪些操作小技巧，能升级ELISA的LOD与LOQ性能？
- 改造出嵌合抗体，是怎么降低身体生成抗鼠抗体（HAMA）的？
- 原代细胞接种铺板后出现贴壁迟缓、悬浮细胞数量偏多的现象的主要诱因
- 有限传代猪细胞系与永生化猪细胞系，二者在增殖存活周期上有什么区别？
PCR反应污染原因
点击次数：772 更新时间：2022-01-27
PCR反应的特点是具有较大扩增能力与*的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生.
污染原因：
一、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染.
二、PCR试剂的污染:主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染.
三、PCR扩增产物污染.这是PCR反应中最主要的污染问题.因为PCR产物拷贝量大(一般为1013拷贝/ml)，远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳就可形成假阳性.
还有一种容易忽视，最可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染；在空气与液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染.据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题.
四、实验室中克隆质粒的污染:在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室，这个问题也比较常见.因为克隆质粒在单位容积内含量相当高，另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂，而且在活细胞内的质粒，由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力.其污染可能性也很大.
污染的监测：一个好的实验室，要时刻注意污染的监测，考虑有无污染是什么原因造成的污染，以 便采取措施，防止和消除污染.
