技术文章
- 热启动PCR与普通PCR原理差异?什么场景必须使用热启动?
- ELISA实验中标准品稀释操作失误,会引发哪些数据偏差?
- 做兔ELISA实验,有哪些方法可防止平台效应发生?
- 兔ELISA夹心法试剂盒与竞争法试剂盒,适用检测场景存在哪些差异?
- 可通过哪些方法判定模式菌株是否存在杂菌污染?
- 大鼠ELISA实验标准曲线相关系数偏低,可从哪些维度开展问题排查?
- 有哪些操作小技巧,能升级ELISA的LOD与LOQ性能?
- 改造出嵌合抗体,是怎么降低身体生成抗鼠抗体(HAMA)的?
- 原代细胞接种铺板后出现贴壁迟缓、悬浮细胞数量偏多的现象的主要诱因
- 有限传代猪细胞系与永生化猪细胞系,二者在增殖存活周期上有什么区别?
LAMP鉴定试剂盒特点优势
点击次数:572 更新时间:2022-01-12
LAMP鉴定试剂盒特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
