设为主页
加入收藏
联系我们技术文章
- 热启动PCR与普通PCR原理差异？什么场景必须使用热启动？
- ELISA实验中标准品稀释操作失误，会引发哪些数据偏差？
- 做兔ELISA实验，有哪些方法可防止平台效应发生？
- 兔ELISA夹心法试剂盒与竞争法试剂盒，适用检测场景存在哪些差异？
- 可通过哪些方法判定模式菌株是否存在杂菌污染？
- 大鼠ELISA实验标准曲线相关系数偏低，可从哪些维度开展问题排查？
- 有哪些操作小技巧，能升级ELISA的LOD与LOQ性能？
- 改造出嵌合抗体，是怎么降低身体生成抗鼠抗体（HAMA）的？
- 原代细胞接种铺板后出现贴壁迟缓、悬浮细胞数量偏多的现象的主要诱因
- 有限传代猪细胞系与永生化猪细胞系，二者在增殖存活周期上有什么区别？
大鼠趋化因子ELISA试剂盒性能及原理
点击次数：673 更新时间：2021-11-23
性能：
1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：*低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
技术原理：
1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
