1、操作时一个标本（包括阴阳性及质控血清）使用一个吸头，所有反应盘（架）必须处于同一过程及培育时间。

2、加样时应注意避免所用各试剂及标本之间的交叉污染。

3、试剂盒中配发的质控血清只用于各实验室的室内质量控制，不可做为各种待测标本的判断标准（室内质量控制方法请参考卫生部临检中心颁发的有关资料）。

4、使用夹心法原理的试剂盒加样量在180μl—250μl范围内变化不影响检测结果，但阴阳性、样品等的加样量需保持一致。

5、反应条件中20±4℃可采取使用固定培养箱或水浴箱的方法来保证其温度的恒定。

6、由于检测标本数量多而需同时使用二个或二个以上试剂盒时，每个试剂盒内的阴阳性对照及质控血清皆应测定，不得以其中一个试剂盒的阴性测值为此次所有检测标本的判断标准；

7、由于待测物浓度过低、操作误差、血清内干扰因素的影响等可造成检测结果的假阴性及假阳性。故对于测值在界限值±20%界限值范围内的标本（其出现几率一般不超过5%）可考虑重复检测。

8、经常对仪器效率进行校对。

9、试剂使用前请平衡至室温，并将各试剂轻轻摇匀。

10、各实验室一旦选择某一反应条件后，应将其长期固定。

11、测量管及反应管不得重复使用。用洗珠器的配套反应盘进行温育的实验室，每次使用后应将反应盘用酸性或碱性液体浸泡24小时后依次用自来水、蒸馏水冲洗干净，烘干后方可使用。

12、使用单管手动测量仪的实验室测量前应先用一新的干净测量管测其本底，然后将珠子在吸水纸上吸干后依次测量，不可直接带反应管测量。用多孔自动放免仪的实验室请于测量时将待测珠依次从反应盘或反应管转入测量管中，不可直接带反应管测量。

13、不同批号试剂盒的组份不能混用。同一批号试剂盒的各药盒内的不同批号的组份不要混用。

14、操作程序中所列反应条件可供各实验室随意选用，但每步反应时间越短，其灵敏度及标本测值越低。反之，灵敏度越高。

15、试剂盒内中间试剂上所印批号代表日期。同一试剂盒内不同组份批号不一致时不影响使用。