ELISA试剂盒检测试剂盒操作步骤:
1、标准品的稀释:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9mmol/L,6 mmol/L,3 mmol/L,1.5mmol/L, 0.75 mmol/L)。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
ELISA试剂盒ISR-β 小鼠胰岛素受体β 规格: 48T/96T
INS 小鼠胰岛素 规格: 48T/96T
TAP 小鼠胰蛋白酶原激活肽 规格: 48T/96T
trypsin 小鼠胰蛋白酶 规格: 48T/96T
NOS 小鼠一氧化氮合成酶 规格: 48T/96T
FA 小鼠叶酸 规格: 48T/96T
OLAb 小鼠氧化低密度脂蛋白抗体 规格: 48T/96T
OxLDL 小鼠氧化低密度脂蛋白 规格: 48T/96T
NADPH 小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格: 48T/96T
PF-4/CXCL4 小鼠血小板因子4 规格: 48T/96T
PF-3 小鼠血小板因子3 规格: 48T/96T
PDGFsR-α 小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α 规格: 48T/96T
PDGF-BB 小鼠血小板衍生生长因子BB 规格: 48T/96T
PDGF-AB 小鼠血小板衍生生长因子AB 规格: 48T/96T
PDGF 小鼠血小板衍生生长因子 规格: 48T/96T
TPO 小鼠血小板生成素 规格: 48T/96T
GP-ⅡbⅢa 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 规格: 48T/96T
PAF 小鼠血小板活化因子 规格: 48T/96T
TSP-1 小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 规格: 48T/96T
FDP 小鼠血纤蛋白原降解产物 规格: 48T/96T
Fbg 小鼠血纤蛋白原 规格: 48T/96T
TXB2 小鼠血栓素B2 规格: 48T/96T
TpP 小鼠血栓前体蛋白 规格: 48T/96T
TM 小鼠血栓调节蛋白 规格: 48T/96T
CH50 小鼠血清总补体 规格: 48T/96T
NO 小鼠血清一氧化氮 规格: 48T/96T
SAA 小鼠血清淀粉样蛋白A 规格: 48T/96T
GMP-140 小鼠血浆α颗粒膜蛋白 规格: 48T/96T
HO-2 小鼠血红素氧合酶2 规格: 48T/96T
HO-1 小鼠血红素氧合酶1 规格: 48T/96T
vWF 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 规格: 48T/96T
BK 小鼠血管舒缓激肽 规格: 48T/96T
ANG-R-Tie2 小鼠血管生成素受体Tie2 规格: 48T/96T
ANG-R-Tie1 小鼠血管生成素受体Tie1 规格: 48T/96T
ANG-4 小鼠血管生成素4 规格: 48T/96T
ANG-2 小鼠血管生成素2 规格: 48T/96T
ANG-1 小鼠血管生成素1 规格: 48T/96T
ANG 小鼠血管生长素 规格: 48T/96T
VCAM-1/CD106 小鼠血管内皮细胞粘附分子1 规格: 48T/96T
VEGFR-3 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3 规格: 48T/96T
VEGFR-2 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2 规格: 48T/96T
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