elisa检测试剂盒检测步骤
ELISA用血清来检测,首先血液要经过至少半个小时的凝集,然后取血清。将酶复合物用稀释液稀释后,加血清及阴性、阳性对照,还有就是质控品(这是严格的要求,它的范围必须在质控范围内)。经过一个小时的孵育,然后洗板,加底物,半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分,然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。
检测方法双抗体夹心法
双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法,操作步骤如下: 双抗体夹心法
一、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。
二、加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
三、加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
四、加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步法检测。
elisa检测试剂盒ANG-R-Tie1 小鼠血管生成素受体Tie1 规格: 48T/96T
ANG-4 小鼠血管生成素4 规格: 48T/96T
ANG-2 小鼠血管生成素2 规格: 48T/96T
ANG-1 小鼠血管生成素1 规格: 48T/96T
ANG 小鼠血管生长素 规格: 48T/96T
VCAM-1/CD106 小鼠血管内皮细胞粘附分子1 规格: 48T/96T
VEGFR-3 小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3 规格: 48T/96T
VEGFR-2 小鼠血管内皮细胞生长因子受体2 规格: 48T/96T
VEGFR-1 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1 规格: 48T/96T
VEGF-D 小鼠血管内皮细胞生长因子D 规格: 48T/96T
VEGF-C 小鼠血管内皮细胞生长因子C 规格: 48T/96T
VEGF-B 小鼠血管内皮细胞生长因子B 规格: 48T/96T
VEGF 小鼠血管内皮细胞生长因子 规格: 48T/96T
ACE 小鼠血管紧张素转化酶 规格: 48T/96T
aGT 小鼠血管紧张素原 规格: 48T/96T
ANG-Ⅱ 小鼠血管紧张素Ⅱ 规格: 48T/96T
Ang-Ⅰ 小鼠血管紧张素Ⅰ 规格: 48T/96T
VIP 小鼠血管活性肠肽 规格: 48T/96T
BrdU 小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶 规格: 48T/96T
ASD 小鼠雄烯二酮 规格: 48T/96T
Smad7 小鼠信号转导分子7 规格: 48T/96T
Smad1 小鼠信号转导分子 规格: 48T/96T
NN-T4 小鼠新生甲状腺素 规格: 48T/96T
ANP 小鼠心钠肽 规格: 48T/96T
小鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit,48T/96T 小鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit,48T/96T 规格: 48T/96T
CT-1 小鼠心肌营养素1 规格: 48T/96T
cTn-Ⅰ 小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ 规格: 48T/96T
cTn-Ⅰ 小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ 规格: 48T/96T
TAFI 小鼠纤溶抑制因子 规格: 48T/96T
PAI-1 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1 规格: 48T/96T
PAI 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子 规格: 48T/96T
PAP 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物 规格: 48T/96T
FN 小鼠纤连蛋白 规格: 48T/96T
Cyclin-D3 小鼠细胞周期素D3 规格: 48T/96T
Cyclin-D2 小鼠细胞周期素D2 规格: 48T/96Telisa检测试剂盒