elisa测定试剂盒大鼠组织切片实验方法

1. 石蜡切片置60℃烘箱中烘烤过夜
2. 二甲苯中脱蜡，梯度酒精入水(无水乙醇，95％酒精)，浸泡于蒸馏水中待用
3. 抗原修复：取500mlEDTA抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸（为了防止脱片）。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。
4. 每张切片加一滴或50ul 3％过氧化氢溶液，室温下孵育10min， 以阻断内源性过氧化物酶的活性。 TBS冲洗3次，每次3min。
5. 除去TBS液，加一滴或50ul 一抗（灭活PLB免疫小鼠所得到的多抗，1:3000稀释），阴性对照采用普通血清， 室温下孵育2小时，或4℃过夜。
6. TBS洗3次，每次5min，除去TBS液，每张切片加一滴或50ul polymer enhancer（试剂A）， 室温下孵育20min， TBS冲洗3次， 每次3min。
7. 除去TBS液，每张切片加一滴或50ul 过氧化物酶标记的抗鼠/兔聚合物（试剂B），室温下孵育30min，TBS洗3次，每次3min。
8. 除去TBS液，每张切片加一滴或50ul 新鲜配制的DAB，显色3－10min。
9. 自来水冲洗，苏木素复染10min，水冲洗。0.1%的盐酸分化，自来水冲洗，TBS返蓝。
10. 不需脱水，直接用中性树脂封片。
人过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)elisa测定试剂盒，48T/96T     
人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA Kit，48T/96T     
人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit，48T/96T     
人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)ELISA Kit，48T/96T     
人抑肽酶(AP)ELISA Kit，48T/96T     
人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠钙调磷酸酶(CaN)ELISA Kit，48T/96T      
大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)ELISA Kit，48T/96T     
人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)ELISA Kit，48T/96T      
绵羊白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA Kit，48T/96T     
人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)ELISA Kit，48T/96T    
鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA Kit，48T/96T     
鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA Kit，48T/96T      
鹿主要组织相容性复合体(MHC)ELISA Kit，48T/96T     
牛主要组织相容性复合体(MHC/BoLA)ELISA Kit，48T/96T     
山羊主要组织相容性复合体(MHC/OLA)ELISA Kit，48T/96T     
绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA Kit，48T/96T     
马主要组织相容性复合体(MHC/ELA)elisa测定试剂盒，48T/96T