ELISA试剂盒重组修复从 DNA分子的半保留复制开始，在嘧啶二聚体相对应的位置上因复制不能正常进行而出现空缺,在大肠杆菌中已经证实这一DNA损伤诱导产生了重组蛋白,在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA的片断来填补,zui后也同样地在连接酶的作用下以磷酸二脂键连接新旧链而完成修复过程。重组修复也是啮齿动物主要的修复方式。重组修复与切除修复的zui大区别在于前者不须立即从亲代的DNA分子中去除受损伤的部分,却能保证DNA复制继续进行。原母链中的损伤部分,可以在下一个细胞周期中再以切除修复方式去完成修复。重组修复的主要步骤有:
1.复制：含有TT或其他结构损伤的DNA仍然可以正常的进行复制，但当复制到损伤部位时，子代DNA链中与损伤部位相对应的位置出现切口，新合成的子链比未损伤的DNA链要短。
2.重组:完整的母链与有缺口的子链重组，缺口由母链来的核苷酸片段弥补。
3.再合成:重组后母链中的缺口通过DNA多聚酶的作用合成核酸片段，然后由连接酶使新片段与旧链连接，至此重组修复完成。
ELISA试剂盒重组修复并没有从亲代DNA中去除二聚体。当第二次复制时，留在母链中的二聚体仍使复制不能正常进行，复制经过损伤部位时所产生的切口，仍旧要用同样的重组过程来弥补，随着DNA复制的继续，若干代以后，虽然二聚体始终没有除去，但损伤的DNA链逐渐"稀释"，zui后无损于正常生理功能，损伤也就得到了修复。
人结肠癌抗原(CCA)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
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人胶原酶II(Collagenase II)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
人胶原酶I(Collagenase I)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
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人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒    试剂盒    96T/48T    组装/原装
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