elisa测定试剂盒提取肝素钠
1.酶解提取：先将上述原料在充分搅拌下，用少量稀碱液精细地调节至PH值为8-9（可用相应的精密PH试纸进行测定，下同）再加入事先已经绞碎的新鲜胰浆作为酶解剂（所加入的猪胰浆按照原料液实际重量的1%-1.5%为宜），搅匀后，缓慢升温至40度左右，继续搅拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液温于37-40度下，酶解3-4小时，然后升温至47-50度，维持PH值=8.0-8.5，再酌情补加少许猪胰浆后，继续酶解4-5小时，在上述酶解过程中，如果酶解料液的PH纸复查有所下降之际，句应该及时用少许稀碱液（5%-8%NaOH溶液）仔细调整。盐酸调整其PH=5.5-6，然后升温至80度。在充分搅拌下，加入料液总重量5%左右的精盐（含NaCL≥95%，钙镁钙盐<0.5%），使之混溶均匀后，再升温90度，保温30分钟，停止搅拌，趁热过滤除去杂质，待滤液冷却至37度时，用稀碱液调整其PH=10.5，精细过滤，滤液回调其PH=9.0-9.5范围内进行离子交换吸附处理。
elisa测定试剂盒2.离子交换吸附；先将上述酶解提取液冷却至室温，仔细捞除浮于液面的油脂薄片层，控制升温至45度，停止加热，在搅拌下加入事先预处理好的D-254型树脂已有效的吸附料液中的肝素钠成分，新树脂的用量一般为料液的2.55-3%，用过后的再生熟知应酌情加大其用量，搅拌、吸附处理3个小时后静置过滤，滤液可作为治疗冠心病的新药冠心舒的原料。
elisa测定试剂盒3.精制：将所得肝素钠粗品用2%的氯化钠溶液*溶解，制成其溶度大约为8%的溶液，在此过程中可适当的升温助溶。 将上述料夜用5mol/L氢氧化钠溶液精细地调节PH=8.0-8.2，升温至78-80度，按照每一亿单位加入0.15-0.2mol/L高锰酸钾溶液至紫红色不再褪色时即为*次氧化操作的终点；再加入少许饱和的亚硫酸钠溶液以红色刚好褪尽时为宜。待上述料液适当冷却后，精细过滤一次，当其滤液温度下降至36度时，复滤一次，将滤液用少许饱和的氢氧化钠溶液调节PH=10.5-11.0，在充分搅拌下，缓慢的加入少量的3%-5%过氧化氢溶液，在25-27度下进行第二次氧化，时间为16-24小时，当氧化过程结束后，将料液用“除菌过滤器”过滤，滤液用少许盐酸调节至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，于5-10度条件下沉淀处理24小时。 收集上述沉淀物，用少量10%氯化钠溶液溶解后，再加上3-4倍的95%乙醇进行沉淀，收集沉淀物（乙醇加以回收、蒸馏、脱水后，可循环套用）。沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，远红外线真空烘干（50-60度），即得肝素钠精品。
    ：    75039-60-0
4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇    ：    75178-87-9
2-溴苯乙炔    ：    766-46-1
1-乙炔基-2-氟苯    ：    766-49-4
2-溴-N-(1-苯基乙基)乙酰胺    ：    70110-38-2
4,7-二氯-2-(三氟甲基)喹啉    ：    702640-95-7
N-(2-氯乙基)乙酰胺    ：    7355-58-0
4-(5)-硝基茚满    ：    7436/7/9
对氟苯乙醇    ：    7589-27-7
2-莰酮    ：    76-22-2
顺式-2,6-二甲基哌啶    ：    766-17-6
2-乙炔基-ALPHA ALPHA ALPHA-三氟甲苯    ：    704-41-6
非洛地平    ：    72509-76-3
    ：    72269-53-5
邻溴四唑    ：    73096-42-1
氘代丁酸(?D7)    ：    73607-83-7
2-氰基吡啶-5-硼酸频那酯    ：    741709-63-7
4-羟基-2-氨基苯并噻唑    ：    7471/3/6
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