流式细胞术的发展简史
点击次数:480 更新时间:2016-06-29
ELISA试剂盒流式细胞术(FlowCytometry,简称FCM)是对细胞货细胞器快读测量的高技术。依赖测量的参数,还可以用物理的方法将一个群体中的亚群分选出来,这就是流式细胞分选术。上述的“流式”,指的是在测量过程中细胞是流动的,不是静止的,这是与在此前对细胞测量技术的zui大差异之处。流式细胞书目前在国外的一些有关实验室、医院已发展成常规技术,在我国经过十年的推广也逐渐普及。经过数十年的努力,流式细胞术从一个只能计数,稍后可测粒子大小的一起,发展到今天可快速测定同一个细胞的多种化学和物理的特性,这中间凝集这许多人的心血,既有成功也是失败。
*个报道自动计数细胞的是Moldavan(1934年),他描述了一个装置:悬浮的红细胞或是用中性红染色的酵母,在显微镜的载物台上从一个毛细玻璃管中流过,每个通过的细胞可别一个光电装置记录下来。他注意到了一系列技术上的细节。但此后一直没有进一步的报道。现在,人们把这个实验看成是有关流式细胞术的*个尝试。1941年,Kie-lland申请了一个,大体上与Moldavan差不多,没有什么更新的内容。
通过这些实验,人们发现,在流式细胞计数细胞要流过的狭窄管道中存在的zui大问题是大细胞货细胞团阻塞通道,为解决这个困境,人们不禁想起1883年和Reynolds用来研究管子中层流时使用的鞘液原理。Guker等人在1947年就是用这个原理个光电技术结合起来对气溶胶中的粒子进行计数。随后。Grosland-Taylor利用同一原理在1953年设计了一个流动室,用光学方法来计数血细胞。他让悬浮的细胞慢慢地注入快速流动的液柱中,这个液柱外面被层流鞘液包围着,粒子在轴心流动。这样做有两个好处:一是消除了大个颗粒阻塞现象;二是它可控制粒子进入液柱的位置,使之在轴心上,这样就建立了流体动力聚焦的原理。今天,几乎所有的流式细胞术的液流原理都擦私用了上述技术。
HAND2心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
Acetyl-HistoneH4(K16)乙酰化组蛋白H4(K16)抗体
HLAG人类白细胞抗原G抗体(N端)
HLAG人类白细胞抗原G抗体(C端)
Hi95缺氧诱导基因95抗体
HIP2泛素蛋白连接酶E2抗体
HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗体
HCN2+HCN4环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
HELT转录因子HELT蛋白抗体
HES6转录因子HES6抗体
HMX2同源盒蛋白H6亚型2抗体
ELISA试剂盒
*个报道自动计数细胞的是Moldavan(1934年),他描述了一个装置:悬浮的红细胞或是用中性红染色的酵母,在显微镜的载物台上从一个毛细玻璃管中流过,每个通过的细胞可别一个光电装置记录下来。他注意到了一系列技术上的细节。但此后一直没有进一步的报道。现在,人们把这个实验看成是有关流式细胞术的*个尝试。1941年,Kie-lland申请了一个,大体上与Moldavan差不多,没有什么更新的内容。
通过这些实验,人们发现,在流式细胞计数细胞要流过的狭窄管道中存在的zui大问题是大细胞货细胞团阻塞通道,为解决这个困境,人们不禁想起1883年和Reynolds用来研究管子中层流时使用的鞘液原理。Guker等人在1947年就是用这个原理个光电技术结合起来对气溶胶中的粒子进行计数。随后。Grosland-Taylor利用同一原理在1953年设计了一个流动室,用光学方法来计数血细胞。他让悬浮的细胞慢慢地注入快速流动的液柱中,这个液柱外面被层流鞘液包围着,粒子在轴心流动。这样做有两个好处:一是消除了大个颗粒阻塞现象;二是它可控制粒子进入液柱的位置,使之在轴心上,这样就建立了流体动力聚焦的原理。今天,几乎所有的流式细胞术的液流原理都擦私用了上述技术。
HAND2心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体
Acetyl-HistoneH4(K16)乙酰化组蛋白H4(K16)抗体
HLAG人类白细胞抗原G抗体(N端)
HLAG人类白细胞抗原G抗体(C端)
Hi95缺氧诱导基因95抗体
HIP2泛素蛋白连接酶E2抗体
HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗体
HCN2+HCN4环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体
HELT转录因子HELT蛋白抗体
HES6转录因子HES6抗体
HMX2同源盒蛋白H6亚型2抗体
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