ELISA试剂盒洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留，在zui后一步产生信号。而不充分的洗涤会导致差异和高背景，从而带来不理想的结果。本文将为你介绍一些利用自动洗板机来洗涤Elisa平板的技巧。

    第二个影响洗涤效果的主要参数是洗涤循环的量。当然，洗涤次数越多，背景越低。然而，太多次的洗涤会降低信号强度，使其难以测定。通常的做法是在每次抗体或抗原孵育后重复洗涤三次。不过，Elisa板的商会对洗涤次数提出建议。ELISA试剂盒一般而言，商包被平板需要的洗涤次数比用户包被的平板要少。对于用户包被的Elisa板，必须优化洗涤次数。

    控制洗涤量和洗涤次数的另一种方法是加入过量的洗涤液。一般来说，96孔板的每个孔能容纳330至460μl。不过，有些自动化洗板机可设置程序，分配远远超出这个量的洗涤液，比如1ml。它是如何做到的呢？其实很简单，就是在分液的同时打开吸液功能。换句话说，随着分液器分配更多的液体，抽吸器也将液体吸出。ELISA试剂盒这种技术能增加洗涤量，但不会溢出到其他孔中。    2000  人表皮微血管内皮细胞（HDMEC）( 5×105 )
植物脱氢酶(SDHA)测试盒    可见分光光度法    50管/24样
双缩脲法蛋白含量测试盒    可见分光光度法    50管/48样
双缩脲法蛋白含量测试盒    可见分光光度法    100管/96样
考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒    可见分光光度法    50管/48样
考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒    可见分光光度法    100管/96样
BCA蛋白法含量测试盒    可见分光光度法    50管/48样
转氢酶-2    紫外分光光度法    50管/48样
转氢酶-1    紫外分光光度法    50管/48样
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒    紫外分光    50管/48样
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒    紫外分光    25管/24样
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒    紫外分光    10管/9样
土壤中性蛋白酶测试盒    可见分光光度法    50管/24样
土壤碱性蛋白酶    可见分光光度法    50管/24样
苯胺-4羟化酶（AH）测试盒    微量法    100管/48样
红霉素-N-脱甲基酶（ERND）测试盒    微量法    100管/48样
Na+k+ ——ATP酶测试盒    可见分光光度法    50管/24样
Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒    可见分光光度法    50管/24样
植物花色苷测试盒    可见分光光度法    50管/48样
组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）测试盒    可见分光光度法    50管/24样
组织及血液酸性磷酸酶（ACP）测试盒    可见分光光度法    50管/24样
α-半乳糖苷酶（α-GAL）测试盒    可见分光光度法    50管/24样
动植物组织葡萄糖含量测试盒    可见分光光度法    50管/48样
多酚氧化酶(PPO）测试盒    可见分光光度法    50管/24样
线粒体柠檬酸(MCA）含量测试盒    紫外分光光度法    50管/48样