服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增鲍疱疹样病毒，与其他植物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
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使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

25g土芽胞杆菌Human GUCY2C(Heat-stable enterotoxin receptor) ELISA Kit

1g米曲霉Human BPIFA2(BPI fold-containing family A member 2) ELISA Kit

250mg枯草芽孢杆菌Human MST1P9(Putative macrophage-stimulating protein MSTP9) ELISA Kit

5g多粘类芽孢杆菌Human UTS2D(Urotensin-2B) ELISA Kit

100g围小丛壳Human HIST1H4A(Histone H4) ELISA Kit

1g牡丹枝孢（牡丹叶霉病菌）Human S100A7(Protein S100-A7) ELISA Kit

25g红酵母属Human CELA1(Chymotrypsin-like elastase family member 1) ELISA Kit

5g加拿盐杆菌Human CALR(Calreticulin) ELISA Kit

1mg小链霉菌Human TRUB1(Probable tRNA pseudouridine synthase 1) ELISA Kit

25g赭色掷孢酵母Human PTEN(Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 3-phosphatase and dual-specificity protein phosphatase PTEN) ELISA Kit

100g大肠杆菌属Human SULT1A1(Sulfotransferase 1A1) ELISA Kit

500g酿酒酵母Human NDP(Norrin) ELISA Kit

1g木糖氧化无色杆菌Human QDPR(Dihydropteridine reductase) ELISA Kit

100ml栗疫菌Human HMGA1(High mobility group protein HMG-I/HMG-Y) ELISA Kit

500ml*瓜果腐霉菌Human MMP19(Matrix metalloproteinase-19) ELISA Kit

1g香菇Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit

5g木生炭角菌Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit

木鼠布鲁氏菌LAMP试剂盒厂家CD59  CD59抗体草乌甲素甘氨酰甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐Human CCNB (Cyclin-B) ELISA Kit

CD56/NCAM1  CD56抗体盐酸美司坦变蓝菌素Human AGC (Aggrecan) ELISA Kit

CD56/NCAM1  神经细胞粘附分子1抗体喜树碱1,2-二甲基咪唑Human AGER (Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor) ELISA Kit

CD171/NCAM-L1  神经细胞粘附分子配体1抗体甘露1,2-二甲基咪唑Human CD3d (Cluster of Differentiation 3d) ELISA Kit

CD172a/SIRP Alpha  信号调节蛋白α抗体果糖二磷酸钠1,2-二甲基咪唑Human AGR2 (Anterior Gradient Protein 2) ELISA Kit

CD57  CD57抗体盐酸噻氯匹定5-甲基吡啶-3-酸Human AGRN (Agrin) ELISA Kit

CD68  CD68抗体盐酸文拉法辛5-甲基吡啶-3-酸Human AGT (Angiotensinogen) ELISA Kit

CD68  CD68抗体呋塞米5-甲基吡啶-3-酸Human AIF1 (Allograft Inflammatory Factor 1) ELISA Kit

操作步骤：
1：样品准备：取1毫升细胞培养上清（贴壁和悬浮细胞都可以 已培养48小时以上），在16000g离心5分钟，小心弃去上清，避免丢失沉淀（沉淀量有可能很少，目视看不到）。将沉淀用无菌PBS重悬，在16000g离心5分钟，同样小心弃去上清，如此反复用无菌PBS洗三次 将获得的沉淀用100微升超纯水重悬，置于100℃水浴中孵育5分钟。如此制备好的样品可在4℃保存1到2个月。
2：PCR反应的准备：
待各组份融化后先瞬时离心，然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系，每次实验需加一个阴性和一个阳性对照，测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌，并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染，推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。