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人免疫缺陷病毒型群型RT-LAMP试剂盒厂家
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产品型号:
50T
产品报价:
2399
产品特点:
人免疫缺陷病毒型群型RT-LAMP试剂盒厂家特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
  50T人免疫缺陷病毒型群型RT-LAMP试剂盒厂家的详细资料:

参数规格:
产品名称:人免疫缺陷病毒型群型RT-LAMP试剂盒厂家
英文名称:RT-LAMP kit for human immunodeficiency virus group
货号:BJ-P988067
产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;

◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
样品要求及注意事项:
1、 如果提供实验材料,实验材料必须保证新鲜,请您采样后立刻放入液氮中速冻或加入样稳定剂,并用干冰运输。
2、 如果样品可以用Trigol法提总RNA ,也可以将样品研磨后放在 Trigol中,动植物组织 : 50~100mg/mlTrigol,贴壁细胞:10cm2/mlTrigol,悬浮细胞:5×106动植物,酵母细胞或细菌细胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。
4、 实时荧光定量PCR服务您一定要提供样品及要扩增基因的详细信息。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数*个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

5gArthrobacterAnti-MAPK1 Antibody

25g塔宾曲霉Anti-MAP3K8 Antibody(原货号PB1057)

5g美味侧耳(紫孢侧耳)Anti-MAP4K5 Antibody

50MG酿酒酵母Anti-MAPK1/3 Antibody

1g香菇Anti-MAPK13 Antibody

250mg草酸青霉Anti-MAPK11 Antibody

1g枯草芽孢杆菌Anti-MAPK13 Antibody(原货号PB0787)

5g地衣芽孢杆菌Anti-MAPK14(P38) Antibody

5MG镰刀菌属Anti-MAPK14(P38) Antibody

5MG酒红指孢囊菌Anti-MAPK6 Antibody

1g毛柄金钱菌(金针菇)Anti-MAPK6 Antibody(原货号PB0706)

25g蛾微杆菌Anti-MAPK3 Antibody

5g假土曲霉Anti-MAPK6 Antibody

1g里亚氏须腹菌Anti-MAPK8 Antibody

25g美澳型核果褐腐病菌Anti-MAPT Antibody

5g酿酒酵母Anti-MAPK8 Antibody

25g淡紫拟青霉Anti-MAS1 Antibody

人免疫缺陷病毒型群型RT-LAMP试剂盒厂家DIO2/FITC  荧光素标记脱酶2抗体IgG碳酸酐酶9抗体6-氨基烟酸Rat EGF (Epidermal Growth Factor) ELISA Kit

DISC1(CT)/FITC  荧光素标记DISC1 C端抗体IgG细胞色素P450 17抗体6-氨基烟酸Rat ENA-78 (Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78) ELISA Kit

DISC1(NT)/FITC  荧光素标记DISC1 N端抗体IgG细胞色素P450 7A1抗体/胆固7a羟化酶4-甲氧基-3-甲Rat CASP1 (Caspase 1) ELISA Kit

DJ-1/FITC  荧光素标记丝裂原依赖性癌基因蛋白抗体IgG胆固24羟化酶抗体4-甲氧基-3-甲Rat ERK1(Extracellular Signal Regulated Kinase 1) ELISA Kit

DKK1/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK1抗体IgG肿瘤新因子1抗体4-甲氧基-3-甲Rat FAS/CD95 (Factor Related Apoptosis) ELISA Kit

DKK3/FITC  荧光素标记抑癌蛋白DKK3抗体IgG胆固25α7羟化酶抗体2,5-二氯噻吩Rat ACS (Fatty Acyl-CoA synthetase) ELISA Kit

KMT6/EZH2/FITC  荧光素标记抑癌蛋白EZH2抗体IgG细胞角蛋白3+12抗体2,5-二氯噻吩Rat Fga (Fibrinogen Alpha) ELISA Kit

DLK1/FITC  荧光素标记穿膜蛋白DLK1抗体IgG接头蛋白CrkL抗体4'-溴-3-氯苯酮Rat FDP (Fibrinogen Degradation Product) ELISA Kit

注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

产品相关关键字: 人免疫缺陷病毒型群型 LAMP试剂盒
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